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16
2024-07
喜报丨子公司国药新疆荣获“乌鲁木齐老字号”称号
乌鲁木齐市商务局公布了首批“乌鲁木齐老字号”认定名单，子公司国药新疆荣耀上榜，国家重视并支持老字号创新发展，老字号企业承载着丰富的历史记忆和浓厚的文化底蕴。
03
2024-04
一抹“AG尊龙凯时红” 绽放雷锋月丨国药AG尊龙凯时持续开展学雷锋志愿活动
为深入学习贯彻习近平总书记对深入开展学雷锋活动作出的重要指示精神，弘扬和传承雷锋精神，国药AG尊龙凯时各级党组织积极开展学雷锋志愿活动。
20
2024-03
国药工业注射用盐酸瑞芬太尼通过仿制药一致性评价
国药集团工业有限公司（以下简称国药工业）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用盐酸瑞芬太尼（1mg、2mg）通过仿制药质量和疗效一致性评价。
15
2024-03
国药致君注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠1.5g 通过仿制药一致性评价
批准注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠1.5g（C₂₅H₂₇N₉O₈S₂1.0g与C₈H₁₁NO₅S0.5g）通过国家仿制药质量和疗效—致性评价，国药致君将始终秉承“护佑生命、关爱健康”的企业宗旨。
15
2024-03
国药哈森氨甲环酸注射液通过一致性评价
国药哈森收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准氨甲环酸注射液增加5ml:0.5g规格的补充申请。
26
2024-02
国药威奇达注射用头孢噻肟钠（1.0g）通过仿制药质量和疗效一致性评价
国药威奇达收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢噻肟钠（1.0g）（国药准字H14021791）通过仿制药质量和疗效一致性评价，临床上一般用于对本品敏感的致病菌引起的感染。
22
2024-02
国药一心注射用达卡巴嗪0.1g通过仿制药一致性评价
国药一心收到国家药品监督管理局核准签发的注射用达卡巴嗪(0.1g)《药品补充申请批准通知书》，该产品正式通过国家仿制药质量和疗效一致性评价。
06
2024-02
国药致君盐酸氨溴索口服溶液100ml:0.3g 获得上市许可
新年伊始再次收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准盐酸氨溴索口服溶液（100ml:0.3g）通过注册，国药致君将持续践行“护佑生命、关爱健康”的责任使命。
06
2024-02
国药哈森盐酸利多卡因注射液通过一致性评价
主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用）及神经传导阻滞，可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速。
29
2024-01
国药威奇达顺利通过两化融合管理体系再评定
国药威奇达顺利通过工业和信息化部《信息化和工业化融合管理体系要求》（GB/T230012017）及《信息化和工业化融合管理体系新型能力分级要求》（GB/T230062022）体系认证审核。

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喜报丨子公司国药新疆荣获“乌鲁木齐老字号”称号

乌鲁木齐市商务局公布了首批“乌鲁木齐老字号”认定名单，子公司国药新疆荣耀上榜，国家重视并支持老字号创新发展，老字号企业承载着丰富的历史记忆和浓厚的文化底蕴。

一抹“AG尊龙凯时红” 绽放雷锋月丨国药AG尊龙凯时持续开展学雷锋志愿活动

为深入学习贯彻习近平总书记对深入开展学雷锋活动作出的重要指示精神，弘扬和传承雷锋精神，国药AG尊龙凯时各级党组织积极开展学雷锋志愿活动。

国药工业注射用盐酸瑞芬太尼通过仿制药一致性评价

国药集团工业有限公司（以下简称国药工业）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用盐酸瑞芬太尼（1mg、2mg）通过仿制药质量和疗效一致性评价。

国药致君注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠1.5g 通过仿制药一致性评价

批准注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠1.5g（C₂₅H₂₇N₉O₈S₂1.0g与C₈H₁₁NO₅S0.5g）通过国家仿制药质量和疗效—致性评价，国药致君将始终秉承“护佑生命、关爱健康”的企业宗旨。

国药哈森氨甲环酸注射液通过一致性评价

国药哈森收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准氨甲环酸注射液增加5ml:0.5g规格的补充申请。

国药威奇达注射用头孢噻肟钠（1.0g）通过仿制药质量和疗效一致性评价

国药威奇达收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢噻肟钠（1.0g）（国药准字H14021791）通过仿制药质量和疗效一致性评价，临床上一般用于对本品敏感的致病菌引起的感染。

国药一心注射用达卡巴嗪0.1g通过仿制药一致性评价

国药一心收到国家药品监督管理局核准签发的注射用达卡巴嗪(0.1g)《药品补充申请批准通知书》，该产品正式通过国家仿制药质量和疗效一致性评价。

国药致君盐酸氨溴索口服溶液100ml:0.3g 获得上市许可

新年伊始再次收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准盐酸氨溴索口服溶液（100ml:0.3g）通过注册，国药致君将持续践行“护佑生命、关爱健康”的责任使命。

国药哈森盐酸利多卡因注射液通过一致性评价

主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用）及神经传导阻滞，可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速。

国药威奇达顺利通过两化融合管理体系再评定

国药威奇达顺利通过工业和信息化部《信息化和工业化融合管理体系要求》（GB/T230012017）及《信息化和工业化融合管理体系新型能力分级要求》（GB/T230062022）体系认证审核。

乌鲁木齐市商务局公布了首批“乌鲁木齐老字号”认定名单，子公司国药新疆荣耀上榜，国家重视并支持老字号创新发展，老字号企业承载着丰富的历史记忆和浓厚的文化底蕴。

为深入学习贯彻习近平总书记对深入开展学雷锋活动作出的重要指示精神，弘扬和传承雷锋精神，国药AG尊龙凯时各级党组织积极开展学雷锋志愿活动。

国药集团工业有限公司（以下简称国药工业）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用盐酸瑞芬太尼（1mg、2mg）通过仿制药质量和疗效一致性评价。

批准注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠1.5g（C₂₅H₂₇N₉O₈S₂1.0g与C₈H₁₁NO₅S0.5g）通过国家仿制药质量和疗效—致性评价，国药致君将始终秉承“护佑生命、关爱健康”的企业宗旨。

国药哈森收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准氨甲环酸注射液增加5ml:0.5g规格的补充申请。

国药威奇达收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢噻肟钠（1.0g）（国药准字H14021791）通过仿制药质量和疗效一致性评价，临床上一般用于对本品敏感的致病菌引起的感染。

国药一心收到国家药品监督管理局核准签发的注射用达卡巴嗪(0.1g)《药品补充申请批准通知书》，该产品正式通过国家仿制药质量和疗效一致性评价。

新年伊始再次收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准盐酸氨溴索口服溶液（100ml:0.3g）通过注册，国药致君将持续践行“护佑生命、关爱健康”的责任使命。

主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用）及神经传导阻滞，可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速。

国药威奇达顺利通过工业和信息化部《信息化和工业化融合管理体系要求》（GB/T230012017）及《信息化和工业化融合管理体系新型能力分级要求》（GB/T230062022）体系认证审核。